委托合同既可以是有償合同，也可以是無償合同;。簽委托試驗(yàn)合同如何防止被騙呢?以下是小編整理的委托試驗(yàn)合同，歡迎參考閱讀。

簡易版委托試驗(yàn)合同篇1

委托方(甲方)：北京市 公司

受托方(乙方)：北京 公司

依據(jù)國家《合同法》及北京市《建筑安裝工程資料管理規(guī)程》的規(guī)定及要求，經(jīng)雙方協(xié)商，甲方就 辦公樓裝修改造 工程材料及施工試驗(yàn)委托乙方完成之事宜達(dá)成如下協(xié)議：

一、工程概況

工程名稱： 辦公樓裝修改造工程 施工地點(diǎn)： 路5號

建筑面積：8526 m2 結(jié)構(gòu)類型： /

樓層數(shù)： 6 層(地上： 6 層;地下： / 層 )

√常規(guī)試驗(yàn) □√見證試驗(yàn) 試驗(yàn)范圍： □

工程負(fù)責(zé)人：/ 聯(lián)系電話： /

√乙方上門取樣 取樣方式： □甲方送樣 □

備注：取樣方式需雙方同意后確定。

二、委托試驗(yàn)范圍

該工程所發(fā)生的所有檢測試驗(yàn)見北京市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局20_年10月19日核發(fā)的計(jì)量認(rèn)證證書附表(不包括室內(nèi)環(huán)境檢測)。

三、甲方義務(wù)和權(quán)力

1.甲方必須如實(shí)向乙方提供委托試驗(yàn)工程概況，并制定合理的工程試驗(yàn)計(jì)劃。

2.為保證工程資料的完整和連貫，該工程全部試驗(yàn)應(yīng)優(yōu)先委托乙方，對乙方不能完成之試驗(yàn)可委托乙方另行委托具有相應(yīng)資質(zhì)、能力的檢測機(jī)構(gòu)，也可由甲方自行委托。

3.甲方須指定有資質(zhì)人員按國家、行業(yè)和地區(qū)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程規(guī)定的方法取樣，并對試樣的代表性、真實(shí)性負(fù)責(zé)。

4.甲方應(yīng)根據(jù)乙方提供的《試驗(yàn)周期表》中各項(xiàng)試驗(yàn)的試驗(yàn)周期，提前安排試驗(yàn)委托，以保證試驗(yàn)報(bào)告及時(shí)簽發(fā)和工程施工按期進(jìn)行。凡因甲方漏取試樣或未即時(shí)委托，發(fā)生不符合交工驗(yàn)收要求或造成質(zhì)量事故，由甲方自行承擔(dān)責(zé)任。

5.甲方送檢試樣應(yīng)符合相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，并均需委托登記，委托單填寫應(yīng)內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、字跡工整，特殊試驗(yàn)項(xiàng)目或非必試項(xiàng)目應(yīng)注明。防水材料、外加劑及其他特殊材料需提供檢驗(yàn)報(bào)告或材質(zhì)證明，回填土需提供平面取樣圖。領(lǐng)取報(bào)告時(shí)須憑試驗(yàn)卡，并予以登記。

6.辦理有見證試驗(yàn)，應(yīng)先辦妥備案書，并交乙方存留一份上機(jī)登記備案。見證送樣時(shí)，需交驗(yàn)有效見證記錄，乙方予以蓋章登記。

7.甲方應(yīng)留置快捷有效的聯(lián)系方式，便于乙方信息反饋，若遇電話變更，應(yīng)及時(shí)通知乙方。

8.甲方有權(quán)對乙方針對于本工程所進(jìn)行的試驗(yàn)工作進(jìn)行監(jiān)督，對試驗(yàn)技術(shù)管理有建議權(quán)。

9.甲方對試驗(yàn)報(bào)告有異議，請于收到報(bào)告日起十個(gè)工作日內(nèi)向乙方提出。

10.乙方對試驗(yàn)報(bào)告份數(shù)有特殊要求時(shí)，需提前提出，并辦理相關(guān)手續(xù)。

11.甲方宜在工地建立標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)室，如有需要，乙方可協(xié)助建立，費(fèi)用雙方協(xié)商后，由甲方支付。

12. 根據(jù)北京市地方標(biāo)準(zhǔn)DB11/T386-20_《建設(shè)工程檢測試驗(yàn)管理規(guī)程》中“施工現(xiàn)場試驗(yàn)管理”的要求，應(yīng)遵循以下要求：

⑴ 單位工程施工前，施工單位項(xiàng)目技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)組織制定工程檢驗(yàn)計(jì)劃。監(jiān)理(建設(shè))單位應(yīng)制定有見證取樣和送檢計(jì)劃。

⑵ 施工現(xiàn)場應(yīng)建立現(xiàn)場試驗(yàn)站，并根據(jù)工程規(guī)模大小，配備相應(yīng)的試驗(yàn)人員、儀器設(shè)備和設(shè)施，建立健全現(xiàn)場試驗(yàn)管理制度。

⑶ 施工現(xiàn)場應(yīng)建立現(xiàn)場試驗(yàn)站的業(yè)務(wù)范圍包括：

①簡易土工試驗(yàn);

② 砂漿、混凝土試件的制作及養(yǎng)護(hù);

③各種原材料和施工過程中要求試驗(yàn)項(xiàng)目的取樣及制樣;

④確定施工過程所需工藝參數(shù)的試驗(yàn)，如鋼筋班前焊試驗(yàn)等。

⑷ 現(xiàn)場試驗(yàn)員應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn)合格后上崗。

⑸ 現(xiàn)場試驗(yàn)站應(yīng)設(shè)有工作間和標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)室，其環(huán)境條件應(yīng)滿足相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。

⑹ 現(xiàn)場試驗(yàn)站應(yīng)配備與所開展工作相適應(yīng)的儀器設(shè)備，建立完整的儀器設(shè)備臺帳和檔案，并按規(guī)定的周期進(jìn)行校準(zhǔn)(檢定)。

⑺ 施工項(xiàng)目部試驗(yàn)管理人員應(yīng)及時(shí)向試驗(yàn)員下達(dá)各類試驗(yàn)取樣通知單。

⑻ 施工現(xiàn)場的取樣、制樣應(yīng)符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，并建立試樣(件)委托臺帳?，F(xiàn)場試驗(yàn)員對取樣的真實(shí)性、代表性負(fù)責(zé)。

⑼ 混凝土、砂漿試件應(yīng)注明成型日期、強(qiáng)度等級、試件編號和養(yǎng)護(hù)條件等信息。同一取樣批所留置的不同用途的試件可以編號相同，但應(yīng)按表1 所規(guī)定的后綴字符予以區(qū)別。

表1 試件類型與后綴字符對照表

⑽ 施工現(xiàn)場抽取或制作的試件應(yīng)有唯一性標(biāo)識，內(nèi)容應(yīng)包括試件(樣)編號、材料的規(guī)格、型號、制樣或成型日期等內(nèi)容，但不應(yīng)注明施工單位和工程名稱。試件編號應(yīng)按單位工程分類順序排號，不得空號和重號。

⑾ 依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)需重新取樣復(fù)試時(shí)，復(fù)試樣品的試件編號應(yīng)與初試時(shí)相同，但應(yīng)后綴“復(fù)試”加以區(qū)別。初試與復(fù)試報(bào)告均應(yīng)進(jìn)入工程檔案。

⑿ 施工過程中出現(xiàn)試驗(yàn)結(jié)果不合格或不符合要求時(shí)，應(yīng)在試樣(件)委托臺帳中注明處理意見，不得刪除臺帳中的相應(yīng)內(nèi)容。試樣(件)委托臺帳應(yīng)作為施工技術(shù)資料存檔。

⒀ 施工單位項(xiàng)目技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)對現(xiàn)場試驗(yàn)設(shè)備、環(huán)境設(shè)施進(jìn)行檢查，對試驗(yàn)員進(jìn)行考核。

⒁ 施工單位項(xiàng)目技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)及時(shí)了解試驗(yàn)結(jié)果，并采取相應(yīng)措施。

⒂ 現(xiàn)場試驗(yàn)資料的管理應(yīng)符合北京市地方標(biāo)準(zhǔn)DBJ01-51《建筑工程資料管理規(guī)程》和DBJ01-71《市政基礎(chǔ)設(shè)施工程資料管理規(guī)程》的規(guī)定，確定施工工藝參數(shù)的試驗(yàn)資料不進(jìn)入工程檔案。

四、乙方義務(wù)和權(quán)力

1.乙方應(yīng)了解甲方工程概況，配合甲方合理安排工程試驗(yàn)工作。

2.乙方對甲方試驗(yàn)委托應(yīng)提供義務(wù)咨詢、查詢及指導(dǎo)。

3.乙方應(yīng)對甲方試驗(yàn)委托單與試樣核對驗(yàn)收，對不符合要求的試樣及委托單有權(quán)拒收。

4.乙方應(yīng)確保對甲方委托試驗(yàn)項(xiàng)目執(zhí)行有效的國家、行業(yè)、地區(qū)或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，保障結(jié)果準(zhǔn)確，。

5.乙方接受委托后應(yīng)盡快安排試驗(yàn)，在《試驗(yàn)周期表》中規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成試驗(yàn)，出具試驗(yàn)報(bào)告，如遇特殊情況，在不影響甲方正常施工的前提下，可與甲方協(xié)商解決。

6.乙方出具的試驗(yàn)報(bào)告一式五份，乙方存檔一份，其余四份提供給甲方。

7.乙方應(yīng)將不合格試驗(yàn)結(jié)果(除同條件養(yǎng)護(hù)砼試塊或砂漿試塊齡期不足28d外)及時(shí)聯(lián)系甲方辦理，直至試驗(yàn)結(jié)果合格。

8.乙方應(yīng)保證試驗(yàn)公正、準(zhǔn)確、及時(shí)。

9.乙方僅對甲方委托的來樣負(fù)責(zé)。

10.乙方負(fù)責(zé)到甲方現(xiàn)場拉取試驗(yàn)樣品。

五、付款方式

1.試驗(yàn)費(fèi)計(jì)算方式：

在委托試驗(yàn)范圍內(nèi)的試驗(yàn)項(xiàng)目，試驗(yàn)費(fèi)為 萬元( 元整)

2.經(jīng)甲乙雙方協(xié)定，甲方工程完工時(shí)，如尚有欠款未結(jié)清，應(yīng)在取走最后報(bào)告單時(shí)結(jié)清所欠費(fèi)用。

六、其他

1.本合同遇有未盡事宜，由雙方協(xié)商另行補(bǔ)充，補(bǔ)充合同文件與原合同文件共同生效。

2.合同執(zhí)行中發(fā)生爭議，雙方協(xié)商解決，協(xié)商未成，可向仲裁機(jī)構(gòu)申請仲裁。

3.本協(xié)議自簽定之日起生效，至甲方工程結(jié)束，并付清試驗(yàn)費(fèi)用，乙方交清試驗(yàn)報(bào)告，本協(xié)議自行終止失效。在此期間，甲、乙雙方均不得無故終止本協(xié)議。

4.本合同一式叁份，甲方持貳份，乙方持壹份。

5.聯(lián)系電話：

甲方：乙方：

傳 真：

七、甲、乙雙方約定的其他事項(xiàng)：

甲方簽字： 乙方簽字：

簽字日期： 年 月 日 簽字日期： 年 月 日

甲方(公章) 乙方(公章)

簡易版委托試驗(yàn)合同篇2

委托方:(以下簡稱甲方)

檢驗(yàn)方:(以下簡稱乙方)

一、進(jìn)出口商品檢驗(yàn)有限公司(以下簡稱檢驗(yàn)方)接受委托方書面檢驗(yàn)委托。委托檢驗(yàn)申請單(以下簡稱委托單)作為本協(xié)議的附件。本協(xié)議以委托方代表人在委托單上簽名蓋章，檢驗(yàn)方加蓋受理騎縫章后生效。

二、委托方應(yīng)如實(shí)填寫委托單，如有必要，還應(yīng)根據(jù)檢驗(yàn)方的要求提供必要的單據(jù)及相關(guān)資料。

三、檢驗(yàn)方按委托方在委托單上填明的檢驗(yàn)要求進(jìn)行檢驗(yàn)，并出具檢驗(yàn)報(bào)告。

四、委托方必須注明要求使用的檢驗(yàn)方法。

五、檢驗(yàn)方的檢驗(yàn)時(shí)間根據(jù)檢驗(yàn)內(nèi)容而定，原則上以檢驗(yàn)方公布的時(shí)間為準(zhǔn)，特殊情況雙方協(xié)商確定，并在委托單上注明。

六、檢驗(yàn)方檢驗(yàn)收費(fèi)按有關(guān)規(guī)定計(jì)價(jià)。對于批量樣品如需減免檢驗(yàn)費(fèi)用的，委托方應(yīng)在委托時(shí)與檢驗(yàn)方協(xié)商確定，并在委托單上備注欄內(nèi)注明。要求加急服務(wù)的，需支付加急費(fèi)。

七、檢驗(yàn)方接受委托方自送樣品的檢驗(yàn)，檢驗(yàn)報(bào)告僅對樣品負(fù)責(zé)。

八、對于某些項(xiàng)目，檢驗(yàn)方需要分包檢驗(yàn)的，檢驗(yàn)方應(yīng)以書面或電子媒體形式通知委托方。除委托方或上級管理機(jī)構(gòu)指定的分包方外，檢驗(yàn)方為分包方的工作對委托方負(fù)責(zé)。

九、檢驗(yàn)方在接受委托時(shí)，須詳細(xì)審核委托單內(nèi)容。在確認(rèn)委托方的委托及要求后，應(yīng)填寫委托單同一頁上的領(lǐng)證憑條交付委托方，委托人憑此查詢及索取檢驗(yàn)報(bào)告。

十、檢驗(yàn)方的檢驗(yàn)報(bào)告有固定的格式，并僅提供唯一正本。如對檢驗(yàn)報(bào)告有特殊要求，委托方應(yīng)在委托單上備注欄內(nèi)注明。

十一、檢驗(yàn)報(bào)告通常采用中文書寫。如需采用其他語種，委托方應(yīng)在委托單備注欄內(nèi)注明，并用相應(yīng)語種填寫有關(guān)內(nèi)容。

十二、委托方如對檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，須在一個(gè)月內(nèi)憑檢驗(yàn)證書原件向檢驗(yàn)方要求復(fù)檢，檢驗(yàn)方應(yīng)于十日內(nèi)安排復(fù)檢。復(fù)檢結(jié)果維持原檢驗(yàn)結(jié)果的，委托方須按規(guī)定向檢驗(yàn)方支付復(fù)檢費(fèi)。復(fù)檢結(jié)果確認(rèn)原檢驗(yàn)結(jié)果有誤的，檢驗(yàn)方不再收取復(fù)檢費(fèi)。委托方對復(fù)檢結(jié)果仍有異議，雙方協(xié)商不成時(shí)，應(yīng)與檢驗(yàn)方書面協(xié)議，委托仲裁機(jī)構(gòu)仲裁。

十三、委托方對本協(xié)議及委托單有不明之處，應(yīng)在填寫委托單時(shí)，向檢驗(yàn)方工作人員咨詢。協(xié)議自填單之日起生效。

甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________

法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________

_________年____月____日 _________年____月____日

簡易版委托試驗(yàn)合同篇3

甲方：

乙方：

X公司(以下簡稱“甲方”) 為合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)。__X有限公司(以下簡稱“乙方”)為合法的藥品臨床試驗(yàn)驗(yàn)證代理公司。依據(jù)《中華人民共和國合同法》、就甲方委托乙方完成__中藥保護(hù)延長保護(hù)期的臨床試驗(yàn)研究、臨床試驗(yàn)組織，臨床試驗(yàn)資料完善整理、臨床試驗(yàn)總結(jié)提供相關(guān)的技術(shù)服務(wù)，雙方經(jīng)過平等協(xié)商，在真實(shí)、充分表達(dá)意愿的基礎(chǔ)上，達(dá)成以下協(xié)議，并由雙方共同恪守。

一、雙方承擔(dān)的責(zé)任和義務(wù)：

(一)甲方責(zé)任和義務(wù)：

1、在本合同簽訂后一周內(nèi)，向乙方提供開展臨床試驗(yàn)工作必須提供的甲方營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、GMP證書、藥品批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品說明書、產(chǎn)品物價(jià)單、藥品檢驗(yàn)報(bào)告共8個(gè)文件，并保證以上資料的真實(shí)性，且符合國家中保審評要求。

2、根據(jù)臨床試驗(yàn)方案向乙方(按照方案規(guī)定數(shù)量)無償提供合格的臨床試驗(yàn)用藥品

3、按合同規(guī)定的付款方式，向乙方支付研究經(jīng)費(fèi)。

4、根據(jù)臨床試驗(yàn)進(jìn)度，甲方定期向乙方派出監(jiān)察員監(jiān)察臨床相關(guān)工作。

5、 甲方保存抗感膠囊中藥保護(hù)延長保護(hù)期的臨床研究相關(guān)資料以及臨床研究所有的合法文件和原始記錄。

(二)乙方責(zé)任和義務(wù)：

根據(jù)《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)、《中藥品種保護(hù)條例》及國家食品藥品監(jiān)督管理局中藥保護(hù)品種首保和續(xù)保的有關(guān)規(guī)定，在規(guī)定的臨床試驗(yàn)期限內(nèi)完成臨床試驗(yàn)的組織、協(xié)調(diào)、監(jiān)查、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)、提交臨床研究資料等臨床研究工作;完成該品種臨床試驗(yàn)相對應(yīng)的適應(yīng)癥和病例數(shù)并符合國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的該品種續(xù)保的有關(guān)臨床研究的要求。具體如下：

1、向甲方提供乙方相應(yīng)的合法資質(zhì)，包括營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼及稅務(wù)登記證(蓋乙方鮮章)。

2、負(fù)責(zé)確定臨床試驗(yàn)參加醫(yī)院和牽頭單位，與醫(yī)院方面簽訂臨床研究合同，支付研究費(fèi)用。本次組織參與試驗(yàn)的臨床醫(yī)院應(yīng)符合新的“中藥品種審評技術(shù)指導(dǎo)原則”的規(guī)定。臨床試驗(yàn)負(fù)責(zé)單位應(yīng)為國家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，參與臨床試驗(yàn)工作的醫(yī)院資質(zhì)均為三級甲等醫(yī)院。

2、負(fù)責(zé)向甲方提供臨床試驗(yàn)醫(yī)院的相關(guān)資質(zhì)和臨床試驗(yàn)方案。

3、負(fù)責(zé)制訂、印刷臨床研究方案、病例報(bào)告表、知情同意書。

4、負(fù)責(zé)任命經(jīng)GCP培訓(xùn)的監(jiān)查員對臨床研究進(jìn)行定期的監(jiān)查;確保臨床試驗(yàn)遵守臨床試驗(yàn)方案和相關(guān)法規(guī)要求;確保試驗(yàn)資料完整、規(guī)范并可溯源。

5、在甲方保證提供給乙方的該藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和說明書符合國家中保審評要求的前提下，確保該臨床研究資料能通過國家中藥品種保護(hù)審評委員會及有關(guān)主管部門對中藥保護(hù)品種臨床試驗(yàn)審評和臨床現(xiàn)場核查。

6. 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)中保辦和中保審評專家的政府事務(wù)，確保甲方取得中保證書。

7、對合作過程中了解或知悉的甲方技術(shù)秘密與商業(yè)秘密承擔(dān)保密義務(wù)，對抗感膠囊臨床研究資料及有關(guān)數(shù)據(jù)承擔(dān)保密義務(wù)，如有泄露甲方有權(quán)要求乙方承擔(dān)因此造成的一切損失。

8、如果試驗(yàn)過程中有嚴(yán)重不良事件，乙方應(yīng)及時(shí)配合醫(yī)院處理，并及時(shí)(含觀察不超過24小時(shí))報(bào)告甲方，同時(shí)協(xié)助處理相關(guān)事項(xiàng)。

9、負(fù)責(zé)申報(bào)資料有關(guān)臨床研究部分的補(bǔ)充、修改、完善，且甲方不再另行支付費(fèi)用。

10、向甲方提供臨床研究全套申報(bào)資料及其相應(yīng)的電子文件，包括牽頭單位及參加醫(yī)院資質(zhì)證明、臨床試驗(yàn)方案、各醫(yī)院小結(jié)表、統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告、臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告，以上資料一式六份，并加蓋臨床研究單位公章，且臨床研究資料應(yīng)有主要研究者和研究負(fù)責(zé)人的親筆簽名。

11、向甲方提供臨床研究所有的合法文件原件和原始記錄，主要包括編盲記錄、盲態(tài)審核報(bào)告、揭盲記錄、臨床監(jiān)察報(bào)告、知情同意書、病例報(bào)告表、發(fā)藥登記表、各醫(yī)院儀測儀器及正常檢測值范圍表、受試者入選登記表、主要研究者簽名樣張等，以供主管部門的臨床現(xiàn)場核查及甲方存檔。

二、臨床試驗(yàn)期限：

乙方應(yīng)在該合同簽訂后并在首款(合同簽訂的七個(gè)工作日內(nèi))和試驗(yàn)藥物(合同簽訂后的十個(gè)工作日內(nèi))及其相關(guān)資質(zhì)材料全部到位之日起，于_年X月X日前完成臨床試驗(yàn)研究，并將抗感膠囊中藥保護(hù)延長保護(hù)期的臨床試驗(yàn)資料(參加醫(yī)院資質(zhì)證明、臨床試驗(yàn)方案、各醫(yī)院小結(jié)表、統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告、臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告一式六份)交與甲方。

三、合同費(fèi)用、支付時(shí)間和方式：

甲方付給乙方技術(shù)服務(wù)費(fèi)總金額為：_X萬元(人民幣___X)。具體支付方式如下：

1、 在合同簽訂七個(gè)工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗(yàn)費(fèi)總額的25%， __萬元(____)人民幣的前期工作費(fèi)用;

2、 在乙方向甲方提供甲方、乙方、醫(yī)院簽定的三方協(xié)議和臨床試驗(yàn)方案后的五個(gè)工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗(yàn)總費(fèi)用的20%， _萬元(_元)人民幣;(累積為總費(fèi)用45%);

3、 乙方將全套臨床試驗(yàn)申報(bào)資料提供給甲方并經(jīng)中保辦受理后的五個(gè)工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗(yàn)總費(fèi)用的20%，__X萬元(__元)人民幣，(累積為總費(fèi)用的65%);

4、 在乙方通過寧夏區(qū)藥監(jiān)局的臨床試驗(yàn)現(xiàn)場核查后的五個(gè)工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗(yàn)總費(fèi)用的20%，12.52萬元(壹拾貳萬伍仟貳佰元)人民幣，(累積為總費(fèi)用的85%);

5、 甲方收到中藥保護(hù)證書后七個(gè)工作日內(nèi)支付剩余的乙方臨床試驗(yàn)總費(fèi)用的15%， _元(_)人民幣。甲方支付每一筆款后，乙方應(yīng)在一個(gè)月內(nèi)向甲方出據(jù)金額相等的發(fā)票。

四、合同執(zhí)行與賠償：

1、由于乙方提供的臨床研究申報(bào)資料不能通過中藥保護(hù)品種審評，導(dǎo)致甲方抗感膠囊中藥保護(hù)續(xù)保申請失敗，乙方應(yīng)承擔(dān)全部責(zé)任，并按合同總金額賠償甲方(將甲方支付給乙方的所有臨床費(fèi)用退還給甲方)。

2、中藥保護(hù)品種評審中如發(fā)生補(bǔ)充臨床研究資料的情況，乙方在相關(guān)部門要求補(bǔ)充資料期限的時(shí)間內(nèi)完成臨床資料補(bǔ)充的工作。

3、乙方臨床試驗(yàn)研究時(shí)間若超過臨床研究完成時(shí)限，其超出時(shí)間按每天20_元向甲方支付違約金，違約金可在未支付的尾款中扣除。

4、在臨床試驗(yàn)中，如果出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，乙方應(yīng)及時(shí)報(bào)告申辦方(含觀察時(shí)間24小時(shí)內(nèi))，由研究方和甲乙雙方協(xié)商解決不良反應(yīng)的問題，費(fèi)用由甲方承擔(dān)。

五、臨床試驗(yàn)研究資料及成果的所有權(quán)歸屬全部歸甲方所有，乙方不得私藏，如有發(fā)現(xiàn)，甲方有權(quán)要求賠償。

六、合同的終至

合同執(zhí)行期間遇國家政策調(diào)整和不可抗力因素影響，雙方協(xié)商終至合同執(zhí)行。本合同所指不可抗力因素，除法律規(guī)定情形之外，還包括以下情形：如國家政策、法規(guī)調(diào)整、重大突發(fā)流行疾病發(fā)生等原因影響醫(yī)院不能正常開展的臨床研究工作;國家政策、瘟疫、毀滅性地震、重大臺風(fēng)水災(zāi)的發(fā)生和影響，乙方為此不承擔(dān)相關(guān)過錯責(zé)任或賠償責(zé)任。

七、經(jīng)雙方協(xié)商訂立的附加條款將作為本協(xié)議的組成部分，具有同等的法律效力。

八、爭議的解決辦法：

本合同條款和未及條款如發(fā)生爭議，雙方友好協(xié)商解決，如協(xié)商不成，可向甲方所在地人民法院提起訴訟。

九、其他：

本合同一式肆份，用中文書寫，甲方執(zhí)貳份，乙方執(zhí)貳份，經(jīng)雙方單位和其法定代表人蓋章簽字后即生效，且每份具有同等的法律效力，自雙方簽字蓋章之日起生效。

甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________

_________年____月____日_________年____月____日